Prueba  obligatoria  para  detección de  Fenilcetonuria

(Ley 23.413)

ARTICULO 1.- La realización de una prueba de rastreo para ladetección precoz de la fenilcetonuria y el hipotiroidismo congénitoy la fibrosis quística o mucoviscidosis será obligatoria en todaslas maternidades y establecimientos asistenciales que tengan a sucuidado a niños recién nacidos.

*ARTICULO 2 .- La prueba se realizará en todos los recién nacidosnunca antes de las 24 horas de haberse iniciado la alimentaciónláctea. Para la fibrosis quística o mucoviscidosis la prueba serealizará en todos los recién nacidos dentro de los cuatro primerosdías de vida.

ARTICULO 3.- La realización de esta prueba será obligatoria entodos los establecimientos estatales que atiendan recién nacidos.

ARTICULO 4.- Las obras sociales y los seguros médicos deberánconsiderarla como prestación de rutina en el cuidado del recién nacido.

ARTICULO 5.- Comuníquese al Poder Ejecutivo.