Dentro de las patologías que están incluidas dentro de la denominación de “Discapacidad Motriz” podemos encontrar las siguientes enfermedades:
Parálisis Cerebral: Es una encefalopatía crónica no progresiva. La afectación que esta produce se manifiesta a nivel del aparato motor.
La aparición de la parálisis cerebral tiene causas de orígen perinatal:
-Pueden producirse trastornos al momento de parto que provoquen sufrimiento fetal tal que desenvoque en una parálisis cerebral
– El bebé puede contraer meningitis durante los primeros meses de vida y eso provocarle la encefalopatía.
– La prematurez del bebé también puede provocarla.
Esta encefalopatía no se detecta inmediatamente nacido el bebé, sino que puede llegar a manifestarse a medida que el niño no va adquiriendo las mismas destrezas que sus pares. Es a partir de notar este retraso en ciertos aprendizajes normales para su edad cuando se diagnostica la existencia de la parálisis cerebral en ese niño. Puede producir retraso mental.
Espina Bífida: Es una anomalía del desarrollo intrauterino del sistema nervioso central, cuya causa se desconoce.
Se puede diagnosticar antes del nacimiento mediante el estudio del líquido amniótico o a través de la realización de una ecografía.
Puede prevenirse con la ingesta de ácido fólico. El ácido fólico es una vitamina hidrosolubre necesaria para la formación de proteías estructurales y hemoglobina. Las causas de su carencias son la mala alimentación y el déficit de hidratación del folat genético, que es asintomático, recién advirtiéndose sobre esta carencia al momento de saber que esa mujer está embarazada
La Espina Bífida siempre está asociada a la hidrocefalia, que es la dificultad para el drenaje del líquido encefalorraquídeo.
En los primeros días de vida del niño con Espina Bífida se procede quirúrgicamente a realizar los siguientes procedimientos:
-Cierre de la brecha a nivel raquídea
– Derivación ventrículo- peritoneal para agilizar el drenaje del líquido cefalorraquídeo, evitando de esta manera secuelas mucho más graves y severas de hidrocefalía.
Dentro de la sintomatología de esta enfermedad encontramos:
-Parálisis por debajo de la lesión
– Anestesia cutánea
– Incontinencia esfinteriana
– Alteraciones sexuales ( principalmente relacionadas con la fertilidad)
Distrofia muscular progresiva: Es un proceso degenerativo del tejido muscular, genéticamente determinado.
La más común y a su vez, la más grave, es la distrofia muscular de Duchenne.
Normalmente la herencia de la enfermedad está ligada al cromosoma X: mujer portadora asintomática, varón enfermo.
Algunos de los síntomas que son frecuentes en el diagnóstico de este proceso degenerativo, se encuentran los siguientes:
– Debilidad muscular y adquisición tardía de la marcha
– Postura lordótica y “Marcha del Pato”
– Déficit de fuerzas a predominio proximal
– Hipertrofia de pantorrillas
– Paresia progresiva de los músculos respiratorios
Cuando este último síntoma aparece en el paciente, es inminente el fallecimiento, ya que hasta el propio corazón deja de funcionar a causa de la atrofia progresiva que va sufriendo.
http://ipes.anep.edu.uy/documentos/noticias_portada/vinculo_abajo/motrices/materiales/pp_uno.pdf
